Аналитика Публикации

23
октября
2017

Спасет ли СПИК от новой методики ценообразования – вопрос открытый

На уходящей неделе случилось событие, которого фармацевтическая отрасль ждала больше года. Минпромторг подписал специальные инвестиционные контракты (СПИК) с российскими подразделениями AstraZeneca и Sanofi. Получается, раз контракты заключены, значит, все вопросы сняты, но не тут-то было.

Коллектив авторов, VEGAS LEX
Фармацевтический вестник
4
июля
2017

Такая разная взаимозаменяемость

У взаимозаменяемости лекарственных препаратов много граней. Сегодня мы рассмотрим ту, которая связана с осуществлением закупки не для стационарного, а для льготного амбулаторно-поликлинического (вне больницы) лечения граждан.

Коллектив авторов, VEGAS LEX
Медицинский вестник
9
июня
2017

Эксперты предлагают пути совершенствования системы борьбы с картелями

Лекарственные препараты и медицинские изделия, по данным Федеральной антимонопольной службы, занимают одну из первых позиций в перечне товарных рынков, наиболее подверженных картельным сговорам. Недавно антимонопольное ведомство представило многопараметрическую систему идентификации картелей на электронных торгах. С помощью этой программы можно на расстоянии выявлять и доказывать картели на электронных торгах в любом регионе или отрасли. О том, как усовершенствовать борьбу с картелями, "ФВ" поинтересовался у экспертов отрасли.

Фармацевтический вестник
11
мая
2017

ФАС назвала фармпроизводителей, чьи препараты занимают доминирующее положение

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) назвала 16 лекарственных препаратов, занимающих на своих товарных рынках долю более 50%. Такие данные следуют из анализа состояния конкуренции на товарном рынке нескольких лекарственных препаратов, опубликованных на официальном портале ФАС.

Фармацевтический вестник
3
мая
2017

Имплементация Протокола о принудительном лицензировании лекарств членами ВТО потребует внесения комплексных поправок в законодательство РФ

Комиссия по законопроектной деятельности Правительства РФ одобрила 24 апреля 2017 года законопроект о принятии протокола об изменении соглашения ВТО, которое в будущем позволит членам ВТО выдавать принудительные лицензии на производство лекарств для экспорта и в случае необходимости воспользоваться иммунитетом на оспаривание своих действий другими членами ВТО. Однако по мнению эксперта, достижение заявленных целей не так однозначно, в частности, для применения соответствующих механизмов потребуются комплексные поправки в действующее законодательство РФ.

Ремедиум
26
апреля
2017

Гибкое тело

В последние годы аналитики отмечают рост объемов госзакупок онкологических лекарственных препаратов. Другая тенденция — увеличение доли ЛП, закупаемых на госторгах в рамках ФЗ № 223. Некоторые эксперты предполагают, что это может быть связано с активизацией деятельности врачебных комиссий клиник, обосновывающих своими решениями закупки специфических лекарственных средств.

Фармацевтический вестник
10
апреля
2017

Эксперт: вопрос о внесении изменений в регдосье из-за нанесения маркировки пока открыт

Участники эксперимента по маркировке лекарственных средств не меняют макет упаковки, они наносят двухмерный штриховой код на свободно место на торце упаковки. 

Фармацевтический вестник
5
апреля
2017

От пациента к бюджету и наоборот

Закон обязывает государственных заказчиков закупать лекарственные препараты по МНН. Правоприменители продолжают спорить о том, до какой степени действующие нормы права допускают исключения. Однако вопрос необходимо ставить иначе: какое решение в наибольшей степени отвечает интересам пациентов?

Фармацевтический вестник
17
марта
2017

Объектам здравоохранения облегчат работу в концессии

Правительство РФ одобрило разработанный Минздравом законопроект, направленный на расширение практики использования концессионных соглашений в отношении объектов здравоохранения. Документ, вносящий поправки в статьи 5 и 8 Федерального закона "О концессионных соглашениях", в ближайшее время будет внесен в Госдуму.

Медицинский вестник
7
февраля
2017

Обсуждается возможность регистрации ЛП одновременно с субстанцией

В Госдуму внесен законопроект, ускоряющий госрегистрацию лекарств. Проект предусматривает изменения, предоставляющие фармпроизводителям возможность производства лекарственных препаратов из субстанций, досье на которые подается в процессе регистрации ЛП. То есть производителям дженериков не придется около года дожидаться регистрации субстанции, как это было раньше. Участники рынка считают, что законопроект в целом хорош, однако они нашли в нем юридические и смысловые пробелы.

Фармацевтический вестник
2
августа
2017

В поисках эквивалента: когда требования к форме и дозировке не ограничивают конкуренцию

Правоприменительная практика в сфере государственных закупок лекарственных препаратов динамично развивается. Многообразие жизненных ситуаций порождает различные подходы правоприменителя к толкованию действующих норм. Интересна с этой точки зрения практика июня и июля 2017 года в сфере закупок препаратов, которые применяются в терапии туберкулеза. В частности, предлагаем обратить внимание на подход антимонопольного органа к оценке требований к форме и дозировке закупаемых препаратов.

Коллектив авторов, VEGAS LEX
Медицинский вестник
19
июня
2017

Борьба с картелями выходит на новый уровень

Лекарственные препараты и медицинские изделия, по данным Федеральной антимонопольной службы, занимают одну из первых позиций в перечне товарных рынков, наиболее подверженных картельным сговорам. Начальник Управления по борьбе с картелями ФАС Андрей Тенишев подчеркивает, что уровень картелизации госзакупок лекарств может составлять порядка 50%. Недавно антимонопольное ведомство представило многопараметрическую систему идентификации картелей на электронных торгах. С помощью этой программы можно на расстоянии выявлять и доказывать картели на электронных торгах в любом регионе или отрасли. Должно пройти время, прежде чем можно будет оценить эффективность этого решения. Однако уже сегодня очевидно, что борьба с картелями требует новых, усовершенствованных подходов.

Фармацевтический вестник
18
мая
2017

Через тернии к взаимозаменяемости

Согласно обобщенному подходу, сформировавшемуся в практике контроля государственных закупок, взаимозаменяемые лекарственные препараты – это препараты с одинаковыми МНН, взаимозаменяемыми лекарственными формами, взаимозаменяемыми дозировками. Однако позиция правоприменительной практики развивается в динамике, в том числе в части возможности признания взаимозаменяемыми препаратов с разными МНН.

Медицинский вестник
11
мая
2017

ФАС наложила штрафы на фармкомпании за слово "быстро" в рекламе

По итогам рассмотрения дел об административных правонарушениях 4 мая ФАС России назначила штрафы за недостоверную рекламу лекарств ЧКОО "Астеллас Фарма Юроп Б.В.", ЗАО "Сандоз" и ООО "Валеант".

Фармацевтический вестник
2
мая
2017

Разъяснения ФАС могут оспариваться в особом порядке

В марте 2016 года вступил в силу особый порядок оспаривания акта, содержащего разъяснения законодательства и обладающего нормативными свойствами. Он закреплен в статье 217.1 Кодекса административного судопроизводства РФ. Впрочем, пока практика применения статьи не распространена.

Фармацевтический вестник
26
апреля
2017

Спасение рекламирующих

Количество правонарушений в области рекламы безрецептурных препаратов в последнее время заметно возросло. В Федеральной антимонопольной службе (ФАС) поясняют, что обеспокоены ситуацией и призывают фармкомпании более внимательно относиться к своей рекламной деятельности. Фармбизнес в свою очередь, опасаясь возбуждения административных дел, просит более четко описать, что можно делать, а что нет. Однако ФАС не соглашается на дополнительное регулирование.

Фармацевтический вестник
6
апреля
2017

Минфин подготовил законопроект о допуске страховщиков к врачебной тайне

Минфин подготовил поправки к закону "Об организации страхового дела в РФ", следуя им, страховщики допускаются к сведениям о физических лицах, которые относятся к врачебной тайне. Около года назад аналогичная инициатива ведомства не смогла выйти на межведомственное обсуждение. На этот раз Центробанк поддержал поправки, и Минфин разослал проект в ведомства для получения замечаний до 10 апреля.

Медицинский вестник
4
апреля
2017

Тонкости лицензирования услуги по искусственному прерыванию беременности

Искусственное прерывание беременности - один из видов медицинского вмешательства и подпадает под действие регулирования о лицензировании медицинской деятельности. В конце 2016 года Правительство РФ внесло изменения в порядок получения лицензий на проведение абортов, дав медицинским организациям год, чтобы адаптироваться к новым требованиям. Что в связи с этим должно поменяться и какие дальнейшие шаги требуются от руководства клиник?

Медицинский вестник
22
февраля
2017

Третье исключение

Как известно, согласно положениям Федерального закона №44-ФЗ, заказчик обязан закупать лекарственные препараты в соответствии с их международными непатентованными наименованиями. Исключений только два: препараты из перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, который пока не утвержден, и препараты по жизненным показаниям. Однако в судебной практике еще в 2007 году сформировался подход, допускающий закупку по торговому наименованию инсулинов и циклоспоринов.

Медицинский вестник
31
января
2017

Путин поручил пересмотреть цены на жизненно важные лекарства

Президент поручил правительству пересмотреть цены на жизненно необходимые лекарства и проверить все госзакупки медикаментов. Глава государства потребовал выяснить, была ли завышена стоимость препаратов

РБК
Страницы: 1 2 3 4 5 След.

Подать заявку на участие

Соглашение

Обратная связь по мероприятию

Оценка:

Соглашение